Процесот на добивање на ацеталдехид од етил алкохол

содржина:

• РЕЗИМЕ две главни супстанции
• Процесот на добивање на ацеталдехид

Како можам да добијам ацеталдехид од етанол? Како што знаете, науката не стои, и речиси секој ден, милиони нови хемиски реакции и врски отворен во светот. Најголем обем окупирани е органски. Тие се поделени во групи, од кои едната е алдехид.

РЕЗИМЕ две главни супстанции

Ацеталдехид има друго име ацеталдехид, етан или metilformaldegid. Неговата формула е: CH3-CHO.

Ако ги земеме предвид врската во однос на хемиските својства, суштината е течност без боја, но со остар лут мирис. Одлично растворлив во вода и има точка на вриење од 20 C.

Добивме ацеталдехид, паралдехид може да се загрева (тример) со неорганска киселина. Со вториот метод, или по пат на оксидација на етилен во друга тоа се нарекува Вакер процес. Оксидирачки агенс е паладиум хлорид

Најпопуларниот начин со кој е можно да се добие алдехид - оксидација на етанол, но со користење на бакар или сребро како катализатор. По дехидрација, што е, исто така, формирана во прилог на алдехид, водород и вода.

Ова е една од најчесто се среќаваат соединенија, кои може да се најде во било кој производ, од бели печива, овошје завршувањето растенија. Тоа е дел од чадот од цигари и автомобил исцрпува. Тоа е зошто тоа е класифициран како многу отровни супстанции кои ја загадуваат атмосферата со токсини.

Етанол или етил алкохол е едноставен алкохол е означена како C₂H₅OH, таа им припаѓа на категоријата на monoalcohols. Е течна смеса на испарливите и запаливи.

Најважната компонента на алкохолни пијалоци, има депресивна ефект на човечкиот нервен систем, со што го уверува. Тоа е дел од течни горива, и многу растворувачи се користат во медицината како средство за дезинфекција и антисептички. Етанол е подготвена тинктури, додадени на апарати за домаќинство хемикалии, антифриз и миење. гелови паста dentifrice, парфеми и туш се направени од алкохол.

Тоа е резултат на хемиски реакции, бидејќи не се најде во природата.

1. Ферментација. земјоделски активности производи се изложени на квасец, при етанол и се излачува, но неговата концентрација не е толку висока, и да достигне 15%.
2. индустриски услови на производство. По добивањето на единствен автоматски чекори на етил алкохол, е течност со висока концентрација.

Процесот на добивање на ацеталдехид

Како што е веќе наведено, еден начин на добивање на ацеталдехид е реакција на оксидација реакција која се врши со помош на високи температури и бакар оксид. Формулата е составен дел на производство на оцетна киселина и е како што следува:

C₂H₅OH + CuO (t) = Cu + H₂O + CH₃CHO,

Несомнено, процесот лесно доволно, но не постои друг начин за производство на ацеталдехид.

Процесот на дехидрогенација на етил алкохол беше популарна пред 50 години.

1. Не се развива токсични отрови, што ја труе телото и атмосферата.
2. Едноставен и благи услови на реакција, не постои опасност по животот на луѓето.
3. Се добива со реакција водород. Ова е една од најпознатите разноврсна материјали, кои може да се најде на различни апликации.
4. Нема потреба да се користи различни производи од нафта, затоа што основата е единствениот етанол.

Така, на конверзија се јавува под влијание на околу 400 ° C, водород се расцепува со каталитичка начин. Хидрогенација - Метод на каталитичка синтеза, која е базирана на редокс процеси поврзани подвижен рамнотежа.

Хемиска реакција со формулата е како што следува:

C₂H₅OH   CH₃CHO + H₂

Со зголемување на температурата, и остар пад на притисокот на молекул на водород насочени кон конверзија на ацеталдехид, но само на карактеристиките се разликуваат, покачување на притисок и температура капка, H₂ Тоа доведува до формирање на етанол. Тоа е влијанието на условите на реакцијата на хидрогенација.

За овој метод се користи катализатор, исто така, во форма на бакар или цинк. Бакар - силни и активни катализатор кој е способен, за време на реакција на телесната активност. Затоа произведува мешавина од бакар, кобалт оксид (не повеќе од 5%), и 2% хром оксид, сето ова е да се примени на азбест. Ако има активни катализатор, реакцијата се врши сите на 280-300 ° C. На степен на трансформација на етанол во таква ситуација е 33-50% на годишно помине во текот на катализатор.

Предноста на вториот метод во текот на првите се произведува во дехидрогенација е многу помалку несакани токсични материи, но во исто високата стапка на ацеталдехид фиксна во гас за контактот. За контакт на реакција гасови е еден пар на ацеталдехид и водород во еднаков сооднос (обично 1: 1), но контакт за оксидација процес гасови се состои од азот, разреден алкохол што се воведува со воздухот. За оваа причина, одберете го контактот од ацеталдехид дехидрогенација реакција гас е многу полесно, а процентот на загуба ќе биде значително пониска од онаа на оксидација реакција.

Друга важна предност е во тоа што на сушен алкохол се појавува етил ацетат, тоа е многу важна производ.

Општо земено, по трансформацијата во алдехид, што се користи за синтетизирање на оцетна киселина. Да го добие, мора да се одржи жива процесот на оксидација ацеталдехид на:

CH3CHO + HgSO4 + H2O = CH3COOH + H2SO4 + Hg

Треба да се има на ум дека на жива - ова не е на педалот за гас и да се спречи задржувањето реакција, додавајќи сулфат на железо (III), тоа беше тој кој го држи оксидација жива.

За да се спречи хидролиза на соли на сулфурна киселина е додаден. И, понекогаш, ако не постои жива сулфат (II), независно еден од друг, односно раствор: во сулфурна киселина растворена живин оксид. Трае околу 4: 1 сооднос на сулфурна киселина и живин оксид.

Се добива и хемиски раствор за отстранување на оцетна киселина, тоа мора да се филтрира и да додаде на алкален раствор.

Резултат пресмета оцетна киселина со оглед дека само чиста калциум карбид. Идентификувајте процент сооднос на добиената киселина со теоретските вредности - еден од начините како да се излезе на оцетна киселина.